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Los comentarios de los usuarios de estradiol También conocido como: Adgyn Estro, Aerodiol, Álora, Bedol, Climara, Climaval, Climodien, Clinagen LA 40, Delestrogen, Delidose, Dep Gynogen, Depo-estradiol, Depogen, DERMESTRIL, DERMESTRIL Septem,. mostrar los 83 nombres de marca Dioval 40, Dioval XX, Divigel, Dura-Estrin, Duragen, Elestrin, Elleste Solo, Esclim, Estra-C, Estra-V 40, Estrace, Estraderm, Estradiol G GAM, Estradiol Patch, Estradot, Estradot 100 , Estradot 37,5, Estradot 50, Estradot 75, Estragyn LA 5, Estrapatch, Estrasorb, Estreva, Estro-Cyp, Estro-LA, Estro-Span 40, Estrofem, Estrogel, el estrógeno Parches, Evamist, Evorel, Fematrix, Fempatch, Femring, Femsept, FemSeven, COMBIFEM Fase I, FemTab, Femtrace, Femtran, Gynodiol, Gynogen LA 20, Medidiol 10, Menaval-20, Menorest, Menorest Patch, Menostar, Minivelle, Nuvelle TS Fase I, Oesclim, el estradiol implantes, Oestrodose, Oestrogel , Oestrogel bomba-pack, Organon estradiol, Oromone, Primogyn Depot, Progynova, Progynova, Provames, Sandrena, systen, tailandeses, Thaissept, Valergen, Vivelle, Vivelle-Dot, Zumenon La siguiente información no está destinada a apoyar las drogas o recomienda terapia. Si bien estos comentarios pueden ser útiles, no son un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. Insuficiencia ovárica primaria Resumen de estradiol críticas Comentarios sobre Estradiol Para los síntomas climatéricos: "He estado usando estradiol desde hace una semana y sólo deseo que habría ido y visto mi médico antes Después de un día me di cuenta de una diferencia con mis estados de ánimo no me siento así con cable o en el borde.. más. no me di cuenta que mis cambios de humor, pero estoy seguro de que mi familia no. lol Mis sofocos se han ido. ¡Gracias! " Anónimo (tomada por menos de 1 mes) de 27 de septiembre de, el año 2016 2 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para los síntomas climatéricos:. "Hace unos meses, mis periodos se detuvieron y los sofocos, sudores nocturnos y ataques de llanto me golpeó como un enjambre de avispas sabía que iba a pasar con el tiempo, pero me había imaginado que llegarían en solitario, con introducciones de cortesía y un período conocer conseguir. Pero, no. Este fue un ataque de paso total. Después de unas semanas de tortura, que se inclinaron a los dioses farmacéuticas, y aseguraron un Climara Rx. soy sensible a los medicamentos, así que cortan el parche por la mitad. Después de sólo tres días, mis síntomas habían desaparecido por completo. Preocupado por los efectos secundarios, que quita el parche. Dos meses más tarde, y todavía estoy libre de síntomas. hace dos días, tengo mi periodo. lo hizo impedir mi menopausia? " AmyBee (tomada por menos de 1 mes) de 24 de de septiembre de, el año 2016 0 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Climara (estradiol) para los síntomas climatéricos:. "Tengo 50 años de edad que tenía una histerectomía abdominal total en abril y he estado sufriendo sudores calientes malvados me sudar tanto que mi pelo, las piernas los pies, manos y cara se mojaran así. desagradable. me tomaría un tiempo para secarse. empecé este parche el lunes y el plazo de 12 horas, me di cuenta de la diferencia y dentro de las 24 horas, los sudores húmedas se han ido. tengo que seguir todos los aficionados en mi casa y tener un ventilador industrial que iba a estar delante de durante mis destellos. Ayer (día 2), no tiene que convertir en un solo ventilador y mis sudores húmedas han desaparecido por completo. yo sólo tenía un dolor de cabeza de la primera noche y ahora me siento fantástico y normal. todavía tengo el sofoco de vez en cuando, pero es corto y no romper a sudar. " TrudyEllen11 14 de de septiembre de, el año 2016 1 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Evamist (estradiol) para los síntomas climatéricos:.. "Me encanta esta terapia de estrógenos han tratado los geles y parches y este es de lejos el más fácil de usar Es como rociar perfume en antes de salir por la puerta cada mañana, sólo estoy usando uno . rocíe un día Además de deshacerse de mis sudores nocturnos, tengo más energía y me siento mucho más feliz -. a pesar de que no sabía lo infeliz que realmente estaba hasta el uso de Evamist tengo una tarjeta de co-pago de mi doctor y con mi seguro cuesta menos de $ 25 al mes. Creo que es una ganga a cualquier precio! Totalmente recomendable que lo intente " LuvmyHRT el 31 de de agosto de, el año 2016 2 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Estradiol Patch (estradiol) para los síntomas climatéricos: "Yo estaba atrapado en un círculo vicioso de remojo bochorno húmedo después de remojar bochorno húmedo que me hizo perturbo que causó mi corazón a la raza TODA LA NOCHE que luego me llevó a ser irritable y apenas podía concentrarse durante el día. Mi médico me inició en el parche de estradiol, 05 mg y dentro de unos días me sentí como una persona nueva. ahora voy a través de toda la noche tal vez uno de los sofocos leves y la ansiedad resultante se ha ido. duermo ahora mejor que nunca. El único efecto secundario que he notado es que mis pechos son un poco sensible, pero no lo suficiente como para hacerme parar. Si termino ganando unas cuantas libras a quién le importa soy un ser humano de nuevo ". MrsSPT 23 de de agosto de, el año 2016 3 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para vaginitis atrófica: "Creo que no necesito tomar Vagifem, sí tengo un prolapso, Estoy en espera de una operación, pero los efectos secundarios han sido terribles, pérdida de peso, pérdida del apetito, malestar ampliada,, dolor de estómago letárgico . Así que he decidido no continuar con este medicamento, " Nanny1086 (tomado de 1 a 6 meses) de 21 de julio de, el año 2016 1 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Vivelle-Dot (estradiol) para los síntomas climatéricos: "Yo estaba en el Vivelle-punto durante unos 8 años se llevó todo lo desagradable de la menopausia:.. El insomnio, los que lloran, los sofocos, el vértigo, los ataques de pánico y no tenía absolutamente ningún efecto secundario. la vida era grande. Entonces, yo estúpidamente tratado de usar algo diferente con el fin de ahorrar dinero (la píldora estradiol) y todos los horrores de la menopausia regresaron, junto con otros nuevos (náuseas, reflujo ácido, no evitar que las migrañas. volví en el Vivelle-punto y sentí mucho mejor. Económicamente, es un poco caro, pero me cambié a la genérica por Sandoz y me efectos del mismo modo Vivelle-punto. dicha pura. " Un usuario parche feliz (tomado de 5 a 10 años) 8 de julio de, el año 2016 11 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Femring (estradiol) para los síntomas climatéricos:. "Estoy al final de mi segunda dosis de Femring después de tener ambos ovarios a 35. Cuando fui por primera vez en Femring 0,1 mg al día fue genial que tenía un par de días después del día inserción inicial que sentí nervioso emocionalmente -.. pero después de los días 4, que se estabilizó sintió mucho mejor que el estradiol oral, sin embargo, alrededor del día 60 mis niveles de estrógeno comenzó a bucear y para el día 80 estaba de nuevo en meno quirúrgica completa al insertar el. segundo anillo. misma que antes. una oleada inicial de estrodiol pero esta vez el anillo empezó a tanque alrededor del día 35. estoy en el día 85 del segundo anillo y mis síntomas meno son insoportables. para mí, esto no es un día 90 med Lástima -.. para 1-2 meses es perfecto Mi seguro no permitirá que se vuelva a llenar hasta el día 90 - y $$$ ". meno-v 5 de julio de, el año 2016 4 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para los síntomas climatéricos: "Traté de wan fuera mis otras píldoras de hormonas no tan eficaces, pero sufrió pestañas traseras terribles Así que fui a ver a un médico ginecólogo diferente y más experimentado y comenzó a aplicar Estradiol 0.05 junto con el tratamiento con progesterona 100MG tarda unos 10 días.. para ver los resultados positivos de pleno derecho. soy casi un mes de este tratamiento ahora, y que ha dejado de sofocos, duermo toda la noche, se detuvo ataques de estrés horribles, se detuvo cerca de aumento de temperatura desmayos, mi piel de la cara se ve más apretado y más joven, y extrañamente, me hace pensar en los pájaros y las abejas. toco madera, espero que este medicamento funciona para mí durante mucho tiempo por venir. Tengo 64 años de edad, 5'3, 126 libras de peso. Use algodón con alcohol y la piel seca antes de aplicar el parche, se pega mejor ". Lily323 4 de julio de, el año 2016 18 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Femring (estradiol) para los síntomas climatéricos: "Me pusieron en Femring para ayudar con los síntomas de la menopausia, sin causar daño a mi hígado estaba diagnosticado con un trastorno hepático y esto tiene ben una bendición para mí y aliviado todos mis síntomas Se puede.. ser difícil de insertar en el 1 º, pero no es diferente de un diafragma. no tengo ninguna molestia o dolor y no puedo decir que está ahí. el único inconveniente es el costo ". Blondie97702 29 de de junio de, el año 2016 3 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para los síntomas climatéricos: "He estado en esta píldora de 1 mg al día durante 1 month. I no yo podía soportar cambios de humor, irratble, mi marido me dijo que era una persona completamente diferente, justo después de un seguro de month. my hace solamente pay. I tener que pagar 8 dollors un mes para que mi marido dijo que tendría que pagar 100,00 dollors para que lol además han perdido peso en ella también es muy feliz con él salvó mi matrimonio " lucy123 lday (tomada por menos de 1 mes) de 16 de junio de, el año 2016 19 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Parche estradiol (estradiol) para Hipoestrogenismo: "He utilizado el parche para los sofocos nocturnos que me despiertan cada 2-3 horas hasta El tamaño era grande, y se pegó bien Ahí es donde terminó la feliz unión En el segundo día de la... sofocos parecían triplicar, que se producen durante todo el día y toda la noche. y los destellos eran más calientes! yo también comenzó a tener fuertes dolores de cabeza que me despertó más temprano que mi despertador y se mantenían en todo el día. Nunca tengo dolores de cabeza por lo que me quita el parche después de sólo 4 días y todos los síntomas desaparecieron. Ahora estoy de vuelta al punto de partida en mejores condiciones para hacer frente a los síntomas originales conocer las cosas podrían ser peores. voy a dar el nombre de la marca Vivelle dot una oportunidad y ver lo que sucede ". Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) es un anti-TNF-alfa; biosimilar anticuerpo monoclonal para Humira, aprobado para. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligonucleótido antisentido indicado para el tratamiento de Duchenne. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Noticias y Artículos Relacionados Preguntas & amp relacionados; respuestas Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. 2. Composición cualitativa y cuantitativa Fematrix 80 contiene 2,5 mg de estradiol y cada parche proporciona aproximadamente 80 microgramos de estradiol cada 24 horas. Para excipientes, ver sección 6.1 3. Forma farmacéutica autoadhesivo, parche transdérmico flexible que comprende una capa de adhesivo transparente intercalada entre un parche transparente y un soporte de poliéster metalizado. Fematrix 80 es una forma rectangular con esquinas redondeadas y tiene un área de superficie activa de 28,5 cm. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas La terapia de reemplazo hormonal (TRH) para los síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres peri y postmenopáusicas. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de futuras fracturas que no toleran o contraindicadas otras alternativas terapéuticas autorizadas para la prevención de la osteoporosis. (Véase también la sección 4.4) La experiencia tratando a las mujeres mayores de 65 años es limitada. 4.2 Posología y forma de administración Fematrix 80 es una terapia de reemplazo hormonal continuo con estrógeno solo para mujeres con o sin útero. En las mujeres con un útero, un progestágeno como Dydrogesterone 10mg, debe añadirse a Fematrix 80 durante 12-14 días cada mes para reducir el riesgo al endometrio. A menos que exista un diagnóstico previo de endometriosis, no se recomienda añadir un progestágeno en mujeres histerectomizadas. Para iniciar y continuar el tratamiento de los síntomas climatéricos, la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo (véase también la sección 4.4) se debe utilizar. En general, el tratamiento debe comenzar con Fematrix 40. Dependiendo de la respuesta clínica, la dosis después se puede ajustar a las necesidades individuales. Si las quejas vinculadas a la deficiencia de estrógenos no se mejoran la dosis se puede aumentar mediante el uso de Fematrix 80. Para la prevención de la osteoporosis Fematrix 80 debe ser utilizado. A partir del 80 Fematrix En las mujeres que no toman terapia de reemplazo hormonal y que se encuentran en amenorrea, se histerectomizadas, o las mujeres que cambian de una terapia de reemplazo hormonal combinada continua, el tratamiento se puede iniciar en cualquier día conveniente. En las mujeres que se transfieren de un régimen de terapia de reemplazo hormonal secuencial cíclica o continua, el tratamiento debe comenzar el día después de la finalización del régimen previo. Si el paciente tiene periodos menstruales regulares, el tratamiento se inicia dentro de los cinco días de iniciado el sangrado. Una Fematrix parche transdérmico 80 se debe aplicar dos veces por semana en una base continua. Cada parche debe ser eliminado después de 3 a 4 días y se reemplazó con un nuevo parche que se aplica a un sitio ligeramente diferente. Los parches deben ser aplicados a limpiar, las áreas secas e intactas de la piel debajo de la cintura en la espalda o las nalgas inferior. Fematrix no debe aplicarse sobre o cerca de los senos. Si el parche se ha olvidado o se cae, se debe cambiar tan pronto como sea posible. El siguiente parche debe aplicarse en el día habitual. En el caso de una perdida o retraso en dosis la probabilidad de sangrado o manchado puede ser aumentado. 4.3 Contraindicaciones Conocida, antecedentes personales o sospecha de cáncer de mama; tumores malignos dependientes de estrógenos conocidos o sospechosos (por ejemplo, cáncer de endometrio); sangrado genital no diagnosticada; hiperplasia endometrial no tratada; Anterior tromboembolismo idiopático o venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar); La enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ejemplo, angina de pecho, infarto de miocardio); enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática no se han de volver a la normalidad; Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa oa cualquiera de los excipientes; 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Para el tratamiento de los síntomas climatéricos, la THS sólo debe iniciarse cuando los síntomas afectan negativamente la calidad de vida. En todos los casos, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios debe realizarse, al menos anualmente, y la THS solamente debe mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos. Examen médico / seguimiento Antes de iniciar o reinstaurar la THS, una familia antecedentes médicos personales y completa debe ser tomada. Físico (incluyendo pelvis y mamas) debe guiar por esto y por las contraindicaciones y advertencias de uso. Durante el tratamiento, las comprobaciones periódicas, se recomiendan de una frecuencia y naturaleza adaptada a cada mujer. Las mujeres deben ser acerca de qué cambios en sus senos deben ser reportados a su médico o enfermera (ver el cáncer de mama más adelante). Las exploraciones, incluyendo mamografía, deben llevarse a cabo de acuerdo con las prácticas de detección aceptadas, adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso. Condiciones que necesitan supervisión Si alguna de las siguientes condiciones están presentes, han ocurrido previamente y / o se han agravado durante el embarazo o un tratamiento hormonal previo, la paciente debe ser supervisado de cerca. Hay que tener en cuenta que estas condiciones pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Fematrix, en particular: - Leiomioma (fibromas uterinos) o endometriosis - Un Antecedentes o factores de riesgo para trastornos tromboembólicos (ver a continuación) - Factores de riesgo de tumores dependientes de estrógenos, por ejemplo 1 de la herencia grado de cáncer de mama - Trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático) - La diabetes mellitus con o sin afectación vascular - La migraña o dolor de cabeza (grave) - Lupus eritematoso sistémico - Antecedentes de hiperplasia endometrial (ver más abajo) Razones para la retirada inmediata de la terapia: - terapia Se debe suspender en caso de que se descubra una contraindicación y en las siguientes situaciones: - Ictericia o deterioro de la función hepática - Aumento significativo de la presión arterial - Nueva aparición de dolor de cabeza de tipo migraña El riesgo de hiperplasia y carcinoma de endometrio aumenta cuando se administran estrógenos solos durante periodos prolongados (ver sección 4.8). La adición de un progestágeno durante al menos 12 días del ciclo en mujeres no histerectomizadas, reduce en gran medida este riesgo. Para Fematrix 80, la seguridad endometrial de la progesterona añadido no se ha estudiado. Romper-a través del sangrado y manchado puede ocurrir durante los primeros meses de tratamiento. Si el sangrado por deprivación o manchado aparecen después de algún tiempo en el tratamiento o persisten después de haber interrumpido el tratamiento, la razón debe ser investigado, que puede incluir una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial. la estimulación de estrógenos sin oposición puede dar lugar a una transformación premaligna o maligna de un foco residual de endometriosis. Por lo tanto, la adición de progestágenos a la terapia de reemplazo de estrógeno se debe considerar en mujeres que han sufrido una histerectomía a causa de la endometriosis, si es que se sabe que tienen endometriosis residual. Un ensayo aleatorizado controlado con placebo, el estudio Womens Health Initiative (WHI) y los estudios epidemiológicos, incluyendo el Million Women Study (MWS), han revelado un aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que toman estrógenos, combinaciones de estrógenos y progestágenos o tibolona como THS durante varios años (ver sección 4.8). Para todos THS, el incremento del riesgo se vuelve aparente en los primeros años de uso y aumenta con la duración del tratamiento, retornando a los valores basales a (como máximo cinco) años después de suspender el tratamiento. En el MWS el riesgo relativo de cáncer de mama con estrógenos equinos conjugados (EEC) o estradiol (E2) resultó mayor cuando se combinaron con un progestágeno, ya sea de forma secuencial o continua, e independientemente del tipo de progestágeno. No hubo evidencia de una diferencia en el riesgo entre las diferentes vías de administración. En el estudio WHI, el estrógeno y medroxiprogesterona acetato de equinos conjugados combinada continua (acetato de medroxiprogesterona) producto utilizado se asoció con tumores de mama de tamaño ligeramente mayor y una mayor frecuencia de metástasis en los ganglios linfáticos locales en comparación con el placebo. La THS, especialmente la combinación estrógeno-progestágeno, incrementa la densidad de las imágenes mamográficas, lo que puede dificultar la detección de cáncer de mama. La THS se asocia con un mayor riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Un ensayo controlado randomizado y estudios epidermiological encontraron dos a tres veces mayor riesgo para los usuarios en comparación con las no usuarias. Para las no usuarias, se estima que el número de casos de TEV que aparecen en un periodo de 5 años es de aproximadamente 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y 8 por cada 1000 mujeres de 60-69 años. Se estima que en mujeres sanas que utilizan THS durante 5 años, el número de casos adicionales de TEV en un periodo de 5 años será de entre 2 y 6 (mejor estimación = 4) por cada 1000 mujeres de 50-59 años y entre el 5 y 15 (mejor estimación = 9) por cada 1000 mujeres de 60-69 años. La ocurrencia de dicho evento es más probable durante el primer año de tratamiento con THS que después. factores de riesgo пїЅ generalmente reconocidos de TEV incluyen antecedentes personales o familiares, obesidad severa (IMC & gt; 30 kg / m 2) y el lupus eritematoso sistémico (LES). No hay consenso sobre el posible papel de las venas varicosas en el TEV. пїЅ Los pacientes con antecedentes de TEV o estados trombofílicos conocidos tienen mayor riesgo de TEV. THS puede aumentar este riesgo. antecedentes personales o familiares de tromboembolismo o aborto espontáneo recurrente debe ser investigado con el fin de descartar una posible predisposición de trombofilia. Hasta que una evaluación exhaustiva de los factores trombofílicos se ha realizado o iniciado tratamiento anticoagulante, el uso de THS en tales pacientes debe considerarse contraindicado. Aquellos que ya reciben tratamiento anticoagulante mujeres requieren una consideración cuidadosa de los beneficios y riesgos de la THS. пїЅ El riesgo de TEV puede aumentar temporalmente con una inmovilización prolongada, un traumatismo o cirugía mayor. Al igual que en todos los pacientes postoperatorios, se debe prestar atención a las medidas profilácticas para prevenir el TEV. En caso de inmovilización prolongada es probable después de la cirugía electiva, particularmente cirugía abdominal o cirugía ortopédica de los miembros inferiores, se debe considerar la suspensión temporal del tratamiento de 4 a 6 semanas antes, si es posible. El tratamiento no debe reiniciarse hasta que la mujer está completamente movilizada. пїЅ Si se desarrolla TEV después de iniciar el tratamiento, el fármaco debe interrumpirse. Los pacientes deben ser informados de inmediato en contacto con sus médicos cuando son conscientes de un síntoma tromboembólico potencial (por ejemplo, hinchazón dolorosa de una pierna, dolor repentino en el pecho, disnea). La enfermedad arterial coronaria (CAD) No hay pruebas de ensayos controlados aleatorios de beneficio cardiovascular con estrógenos conjugados combinados continuos y acetato de medroxiprogesterona (MPA). Dos grandes ensayos clínicos (WHI y HERS es decir, Corazón y estrógeno / progestina Replacement Study) mostraron un posible aumento del riesgo de morbilidad cardiovascular en el primer año de uso y ningún beneficio general. Para otros productos de THS existen solamente datos limitados procedentes de ensayos controlados aleatorios efectos sobre la morbilidad o la mortalidad por causas cardiovasculares. Por lo tanto, es incierto si estos hallazgos también se extienden a otros productos de THS. En un gran ensayo clínico randomizado (ensayo WHI) se halló, como resultado secundario, un aumento del riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en mujeres sanas durante el tratamiento con estrógenos conjugados y MPA combinados continuos. Para las mujeres que no usan la THS, se estima que el número de casos de accidente vascular cerebral que aparecen en un periodo de 5 años es de aproximadamente 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años de edad y 11 de cada 1000 mujeres de 60-69 años. Se estima que para las mujeres que utilizan estrógenos conjugados y MPA durante 5 años, el número de casos adicionales será de entre 0 y 3 (mejor estimación = 1) por cada 1000 mujeres tratadas de 50-59 años y entre 1 y 9 (mejor estimación = 4) por cada 1000 usuarios de 60-69 años. Se desconoce si el aumento del riesgo también se extiende a otros productos de THS. El uso a largo plazo (al menos de 5 a 10 años) de productos de THS sólo contienen estrógeno en mujeres histerectomizadas se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos. Es incierto si el uso a largo plazo de THS combinada supone un riesgo diferente que los productos que sólo contienen estrógeno. пїЅ Los estrógenos pueden causar retención de líquidos, y por lo tanto los pacientes con disfunción cardiaca o renal deberán ser observadas cuidadosamente. Los pacientes con insuficiencia renal terminal deben ser observados de cerca, ya que se espera que el nivel de los principios activos circulantes en Fematrix se incrementa. Las mujeres пїЅ con hipertrigliceridemia pre-existente deberán ser estrechamente vigiladas durante el reemplazo de estrógeno o terapia de reemplazo hormonal, ya que se han reportado casos raros de elevaciones importantes de triglicéridos plasmáticos, dando lugar a la pancreatitis con el tratamiento con estrógenos en esta condición. пїЅ estrógenos aumentan la unión de globulina tiroidea (TBG), lo que lleva a un aumento de la hormona tiroidea circulante, según lo medido por el yodo unido a proteínas (PBI), los niveles de T4 (determinados por columna o radioinmunoensayo) o los niveles de T3 (por radio-inmunoensayo). la captación de T3 está disminuida, lo que refleja el aumento de TBG. Las concentraciones de T4 libre y T3 libre permanecen inalterados. Otras proteínas de unión pueden estar elevadas en el suero, es decir, la globulina fijadora de corticoides (CBG), el sexo - globulina fijadora de hormonas (SHBG) que conduce a un aumento de corticosteroides y esteroides sexuales, respectivamente. las concentraciones de hormona libre o biológicamente activa no se modifican. Otras proteínas plasmáticas pueden aumentarse (angiotensinógeno / sustrato de renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina). пїЅ No hay evidencia concluyente para la mejora de la función cognitiva. Existe alguna evidencia procedente del estudio WHI de un mayor riesgo de probable demencia en mujeres que comienzan a utilizar continua CEE combinado y MPA después de la edad de 65. Se desconoce si los hallazgos se aplican a las mujeres postmenopáusicas más jóvenes u otros productos de THS. Las mujeres пїЅ que pueden estar en riesgo de embarazo deben ser advertidos de que se adhieran a los métodos anticonceptivos no hormonales. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción El metabolismo de los estrógenos puede incrementarse con el uso concomitante de sustancias que se sabe que inducen las enzimas que metabolizan los fármacos, específicamente el citocromo P450, tales como anticonvulsivantes (por ejemplo. Fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) y antiinfecciosos (por ejemplo, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz ). - El ritonavir y nelfinavir, aunque conocidos como inhibidores fuertes, por el contrario exhiben propiedades inductoras cuando se utilizan concomitantemente con hormonas esteroideas. - Preparaciones a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) pueden inducir el metabolismo de los estrógenos y progestágenos. - Clínicamente un aumento del metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede conducir a una disminución del efecto y los cambios en el perfil del sangrado uterino. - En la administración transdérmica, el efecto de primer paso del hígado se evita y, por lo tanto, los estrógenos aplicados por vía transdérmica podrían verse menos afectados que las hormonas orales de inductores enzimáticos. 4.6 Embarazo y lactancia Fematrix no está indicado durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento con Fematrix, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha pertinente a la exposición fetal inadvertida a estrógenos no indican efectos teratogénicos o fetotóxicos. Fematrix no está indicado durante la lactancia 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Fematrix no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. 4.8 Reacciones adversas reacciones en el lugar de aplicación a los parches Algunos pacientes experimentan eritema local leves y transitorios en el lugar de aplicación con o sin prurito; esto normalmente desaparece rápidamente en la eliminación de la incidencia global de irritación patch. The parche en general en estudios clínicos es menor que 5%. En un estudio clínico eritema 3% de 102 pacientes mostró bien definido (escala de Draize) 30 minutos después de la retirada del parche. No se han reportado casos de daños permanentes en la piel. Si los efectos secundarios tópicos inaceptables ocurren interrupción del tratamiento debe ser considerado. Los siguientes efectos adversos han sido reportados con Fematrix 80 y / u otra terapia de estrógeno / progestágeno: MedDRA por órganos y sistemas De acuerdo con la evidencia de un gran número de estudios epidemiológicos y un ensayo aleatorizado y controlado con placebo, la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI), el riesgo total de cáncer de mama aumenta con el aumento de la duración del tratamiento en usuarias actuales o recientes de THS. Para que solo contienen estrógenos, las estimaciones del riesgo relativo (RR) procedente del reanálisis de los datos de 51 estudios epidemiológicos (en los que & gt; 80% del uso de la TRH se contienen únicamente estrógenos) y del estudio epidemiológico Million Women Study (MWS) son similares a 1,35 (IC del 95% 1,21 пїЅ 1,49) y 1,30 (IC del 95% 1,21 пїЅ 1,40), respectivamente. Para los estrógenos y progestágenos en combinación, varios estudios epidemiológicos indica un riesgo global mayor de cáncer de mama que con estrógenos solos. El MWS indican que, en comparación con las no usuarias, el uso de varios tipos de terapia de reemplazo hormonal de estrógeno-progestágeno combinados estaba asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama (RR = CI 2,00, 95%: 1,88 пїЅ 2.12) que el uso de estrógenos solos (RR = 1.30 IC del 95%: 1,21 пїЅ 1.40) o el uso de tibolona (RR = 1,45; IC del 95%: 1,25 a 1,68). El ensayo WHI reportó una estimación del riesgo de (IC del 95%: 1,01 пїЅ 1,54) 1,24 después de 5,6 años de uso de la combinación de estrógeno-progestágeno TRH (acetato de medroxiprogesterona) en todos los usuarios en comparación con el placebo. Los riesgos absolutos calculados a partir de los datos del MWS y los ensayos de WHI se presentan a continuación: El MWS ha estimado a partir de la incidencia media conocida de cáncer de mama en los países desarrollados, que: - Para mujeres que no usan la THS, alrededor de 32 de cada 1000 se espera que tengan cáncer de mama diagnosticados entre las edades de 50 y 64 años. - Por cada 1000 usuarias actuales o recientes de THS, el número de casos adicionales durante el período correspondiente será - Para los usuarios de estrógeno solo-terapia de reemplazo пїЅ entre 0 y 3 (mejor estimación = 1,5) tras 5 años de uso пїЅ entre 3 y 7 (mejor estimación = 5) durante 10 años de uso. - Para los usuarios de los estrógenos y progestágenos en combinación, пїЅ entre 5 y 7 (mejor estimación = 6) tras 5 años de uso пїЅ entre 18 y 20 (mejor estimación = 19) durante 10 años de uso. El ensayo WHI estimó que después de 5,6 años de seguimiento de las mujeres entre las edades de 50 y 79 años, 8 casos adicionales de cáncer de mama invasivo ser debido a los estrógenos y progestágenos TRH combinada (acetato de medroxiprogesterona) por 10.000 mujeres-año. Según los cálculos de los datos del estudio, se estima que: - Por cada 1000 mujeres en el grupo de placebo, пїЅ cerca de 16 casos de cáncer de mama invasivo serán diagnosticados en 5 años. - Por cada 1000 mujeres usuarias de THS combinada de estrógenos y progestágenos (acetato de medroxiprogesterona), el número de casos adicionales se пїЅ entre 0 y 9 (mejor estimación = 4) tras 5 años de uso. El número de casos adicionales de cáncer de mama en mujeres que usan THS es similar para las mujeres que inician la TRH independientemente de la edad de comienzo del mismo (entre las edades de 45-65) (ver sección 4.4). En las mujeres con un útero intacto, el riesgo de hiperplasia endometrial y cáncer de endometrio aumenta con la duración del uso de estrógenos sin oposición. De acuerdo con datos de estudios epidemiológicos, la mejor estimación del riesgo es que aproximadamente 5 de cada 1000 se espera que para las mujeres que no usan la THS, de tener cáncer de endometrio diagnosticado entre las edades de 50 y 65. Dependiendo de la duración del tratamiento y la dosis de estrógeno , el aumento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos en monoterapia es de 2 a 12 veces mayor en comparación con las no usuarias. La adición de un progestágeno a la THS con estrógenos solos se reduce en gran medida este aumento del riesgo. Otras reacciones adversas se han reportado en asociación con el tratamiento con estrógeno / progestágeno: - Dependiente de estrógenos neoplasias benignas y malignas, por ejemplo, cáncer endometrial. - El tromboembolismo venoso, es decir profunda de la pierna o la trombosis venosa pélvica y embolismo pulmonar, es más frecuente en las pacientes tratadas con THS que entre los no usuarios. Para más información, véase la sección 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso. - Probable demencia (ver sección 4.4) 4.9 Sobredosis Esto no es probable debido a la forma de administración. Si es necesario detener la entrega a continuación, el parche puede ser retirado y los niveles de estradiol en plasma caerá rápidamente. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas El ingrediente activo, sintético 17? Estradiol, es química y biológicamente idéntico al estradiol endógeno humano. Sustituye la pérdida de producción de estrógenos en las mujeres menopáusicas, y alivia los síntomas de la menopausia. Los estrógenos previenen la pérdida ósea después de la menopausia o la ovariectomía. información de ensayos clínicos пїЅ alivio de los síntomas de déficit de estrógenos y los patrones de sangrado - El alivio de los síntomas de la menopausia se logró durante las primeras semanas de tratamiento. - En las mujeres tratadas con Fematrix 80 parches y pastillas de progestágeno, la hemorragia por deprivación normal se produjo en aproximadamente el 90% con una duración media de 6,8 días. La interrupción del sangrado generalmente se inicia en el día de la última píldora de la fase de progestágeno. sangrado y / o manchado romper-a través aparecieron en el 3% de las mujeres. Amenorrea (ausencia de sangrado o manchado) se produjo en aproximadamente el 5% de los pacientes en el mes 6 del tratamiento. Prevención de la osteoporosis - La deficiencia de estrógenos en la menopausia se asocia con un aumento del recambio óseo y disminución de la masa ósea. El efecto de los estrógenos sobre la densidad mineral ósea es dependiente de la dosis. La protección parece ser efectiva durante el tiempo que se continúa el tratamiento. Después de la interrupción de la terapia de reemplazo hormonal, la masa ósea se pierde a un ritmo similar al de las mujeres no tratadas. - La evidencia del estudio WHI y meta-análisis de ensayos muestra que el uso actual de la THS, sola o en combinación con un progestágeno пїЅ dado a predominantemente mujeres sanas пїЅ reduce el riesgo de cadera, vertebrales y otras fracturas osteoporóticas. La THS también puede prevenir fracturas en mujeres con baja densidad ósea y / o osteoporosis establecida, pero la evidencia es limitada. - Después de dos años de tratamiento con Fematrix 80, el aumento de la densidad mineral ósea lumbar columna vertebral (BMD) era 6,54%. El porcentaje de mujeres que mantuvieron o aumentaron la DMO en la zona lumbar durante el tratamiento fue del 96%. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Características generales de la sustancia activa: Estradiol es absorbido desde el parche a través de la capa córnea y se entrega sistémica a una velocidad baja, pero constante durante todo el período de aplicación (3 a 4 días). La entrega estimado de estradiol es de aproximadamente 80 microgramos por día para Fematrix 80. Los metabolitos no conjugados y conjugados primarios son estrona y sulfato de estrona. Estos metabolitos pueden contribuir al efecto de estrógenos, tanto directamente como después de la conversión a estradiol. Los estrógenos se excretan en la bilis y se reabsorbe en el intestino. Durante este ciclo enterohepático los estrógenos se descomponen. Los estrógenos se excretan en la orina como compuestos glucurónidos y sulfato biológicamente inactivos (90 a 95%), o en las heces (de 5 a 10%), la mayoría no conjugada. Los estrógenos se excretan en la leche materna. Las concentraciones de estradiol en plasma en estado estacionario se ha demostrado en el intervalo de C min es de 34 pg / ml y la Cmax es de 62 pg / ml para el parche Fematrix 80 (incluyendo los niveles basales) y estos se mantuvo durante todo el intervalo de dosis (para un máximo de cuatro días). La velocidad de absorción puede variar entre pacientes individuales. Después de la retirada de la última estradiol plasma parche y estrona concentraciones volver a los valores de línea de base en menos de 24 horas. El medio terminal de mediana 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad dosis suprafisiológicas (sobredosis prolongadas) de estradiol se han asociado con la inducción de tumores en los órganos diana dependientes de estrógenos para todas las especies de roedores ensayados. En estudios a largo plazo, las dosis administradas a ratas y los ratones fueron suficientes para producir cambios hormonales mediada, pero no proporcionan el potencial tumorigénico. 6. Datos farmacéuticos 6.1 Lista de excipientes adhesivo acrílico (Dow Corning MG-0560) espesante acrílico (Acrysol 33) Fematrix 80 Patch Utilice eDrugSearch para comprobar Fematrix 40 Patch resultados de comparación de precios por debajo verificados y lea opiniones Fematrix 40 Patch antes de comprar Fematrix 40 Patch en línea. Simplemente haga clic en el botón "Comprar ahora" o el "logotipo de la farmacia" para comprar Fematrix 40 Patch en línea desde una de las farmacias canadienses con licencia. * Para refinar su Fematrix 40 Precio Patch búsqueda de comparación clic una vez más en el "Todo, marca o genérico" ficha para que pueda ver todos los precios Patch Fematrix 40 situados dentro de nuestra base de datos. 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Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.