Comprar ciclofalina

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P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido Ciclofalina? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos Ciclofalina. Si no reciben la orden Ciclofalina un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía Ciclofalina en? A. Ahora no enviar órdenes Ciclofalina a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden Ciclofalina. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en Ciclofalina tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo Ciclofalina pedir? A. Es muy simple. 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SmarterNootropics de apoyo por la compra de este producto de uno de nuestros proveedores recomendados: Otros nombres [12] 2- (2-Oxo-pirrolidin-1-il) acetamida, 2- (2-oxopirrolidino) acetamida, 5-21-06-00360 (Beilstein Handbook Referencia), Avigilen, Axonyl, BRN 1526393, CI-871, Cerebroforte , Ciclofalina, Encetrop, Euvifor, Gabacet, Genogris, KT-801, N-carbamoilmetil-2-pirrolidinona, Naofukang, Nootron, Nootrop, Nootropil, Nootropyl, Normabrain, Norzetam, Piracetamas, Piracetamum, piracetam, Pirasetaami, Pirasetam, Pirroxil, Pyracetam , Pyramem, pirrolidona acetamida, UCB-6215. Información importante Dosificación piracetam (Nootropil) Piracetam toma por vía oral tiene una biodisponibilidad de plasma casi el 100%, es decir, prácticamente todos los que lo convierte en el torrente sanguíneo sin cambios. Se absorbe rápidamente por el cuerpo, y alcanza la concentración plasmática máxima a los 30 minutos cuando se toma en ayunas por los sujetos. Las dosis de prescripción para los trastornos cognitivos y el vértigo son típicamente alrededor de 2.4 a 4.8 g al día, por vía oral (Por vía oral, "por la boca"). tratamientos mioclono cortical son alrededor de 7,2 a 24,0 g al día, por vía oral [13] Para un 2 g por vía oral la dosis para los seres humanos, el SNC vida media es de 7,7 horas y la vida media plasmática es de 5 horas. Sin volver a la administración, piracetam abandona el cuerpo en su totalidad en 30 horas. [2] En un estudio que examinó la eficacia en relación con la dosis-, los investigadores sujetos administrados afectados por el deterioro de la memoria asociado a la edad (DMAE) con 3 diferentes niveles de dosificación: placebo, 2,4 g / día y 4,8 g / día (de 55 años de edad; de lavado con placebo salida privado periodo de 10 días; 3 grupos paralelos de 45 participantes completaron). Los investigadores encontraron que 1) el tratamiento fue más eficaz en aquellos con el peor rendimiento de referencia, y 2) de los tres niveles de dosificación, 4,8 g / día fue el más efectivo. [5] los artículos pertinentes Antecedentes piracetam Mientras que el compuesto ha existido desde mediados de la década de 1960 como un tratamiento para la enfermedad de movimiento, de 1971 descubrimiento de efectos neuroprotectores de piracetam en modelos de ratón kickstarted efectivamente el movimiento nootropic. Piracetam cae en una clase de nootrópicos parecida estructurados, racetams. Todos pueden pasar a través de la barrera sangre-cerebro a un cierto grado. Mientras que los miembros de esta clase son estructuralmente similares, las pequeñas diferencias son suficientes para producir una gama de diferentes propiedades químicas. [3] Modo de acción de piracetam Aunque el piracetam (Nootropil) ha ocupado el conocimiento del mercado más largo de nootrópicos, su modo de acción aún no está claro. Unos hipótesis: restauración de la fluidez de la membrana de las células neuronales comprometidos - mayor fluidez de la membrana permite en última instancia moléculas de señalización de atravesar más fácilmente la membrana bicapa lipídica, que es un paso integral en la señalización celular (más relevantes para nuestros intereses, la neurotransmisión) [9] [13]; piracetam, en concierto con los iones de calcio (un ion importante para la señalización celular), aparece para efectuar cambios físicos en las membranas. [10] (Figura 1 a partir de [6]) sensible a esteroides síntesis de proteínas-modulación, donde la síntesis de proteínas es una parte de la memoria de almacenamiento de / consolidación; adrenolectomized ratas no demostraron los efectos que mejoran la memoria cuando se administra varios racetams a diferentes niveles de dosis, pero todavía podían aprender; los esteroides pueden desempeñar un papel en el transporte de los nootrópicos través de la membrana. Además, cuando la actividad del receptor de esteroides (función suprarrenal) es suprimida por las drogas, las diferentes racetams tampoco lo hacen el "trabajo". Los efectos amnésicos parecen ser dependientes de la médula suprarrenal. [7] interacción con la neurotransmisión de glutamato - potencialmente la unión con los receptores de glutamato; posiblemente reclutamiento de los receptores de AMPA normalmente no forman parte de la transmisión sináptica [13] interacción con la neurotransmisión de acetilcolina - aumento de la densidad de receptores muscarínicos cortical (ratas de edad avanzada) [3] Beneficios piracetam Los estudios preclínicos (principalmente los modelos de rata) han demostrado piracetam a 1) mejorar el rendimiento del sujeto en un estándar, prueba de evitación pasiva (aprendizaje y memoria), 2) a proteger contra el choque / amnesia inducida por hipoxia (neuroprotección), y 3) reducir el alcohol y alcohol-retirada relacionada pérdida neuronal, cuando los circuitos neuronales es recuperable (neuroplasticidad). [13] El fármaco tiene aplicaciones en el tratamiento de trastornos cognitivos, vértigo, mioclono cortical (involuntario, movimientos musculares espontáneos), dislexia, y anemia de células falciformes. [13] La magnitud de la mejora cognitiva de piracetam varía dependiendo de la persona. Los estudios han demostrado más notables efectos / mejoras en la edad en comparación con los animales jóvenes. [5] piracetam Toxicidad En cuanto a la toxicidad, en ensayos preclínicos, no se observaron efectos tóxicos irreversibles en ratones, ratas o perros en dosis orales únicas de hasta 4,5 g / lb. ensayos clínicos humanos controlados han demostrado alta tolerabilidad de dosis, con una dosis típica no, efecto secundario en el rango de 2.4 a 4.8 g / día p. o. con "efectos secundarios" que se interpretan como una tasa de abandono comparable con el grupo de control / placebo. Dosis de hasta 8,0 g / día administrados a sujetos que sufren de la enfermedad de Alzheimer también produjo tasas de abandono comparables con el grupo placebo. [6] Mientras que los estudios de reproducción han demostrado ningún riesgo para los fetos en estudios con animales, no hay ensayos comparables se han realizado para las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. [13] Hasta hace poco, las aplicaciones recreativas del piracetam cayeron en la categoría de suplementos nutricionales; por lo tanto, no solía ser bastante laxa regulación de la FDA. Después de un examen más detallado, la FDA sirvió cartas de advertencia a los fabricantes y distribuidores de piracetam en los EE. UU. notificándoles de la exclusión de piracetam de la definición suplemento dietético. No debe confundirse con la toxicidad, pero ha habido algunos informes de reacciones adversas psiquiátricas a piracetam. Otra información En sinergia de piracetam con colina [1] Se realizó un estudio en 1981 para explorar la posible sinergia en la administración de colina (una molécula precursora de la acetilcolina del neurotransmisor) en conjunto con el piracetam para la memoria de mejora en ratas, usando una especie de rata cuya memoria notablemente deteriorado con la edad . La pérdida de memoria que aumenta con la edad en esta especie es similar a los ratones, monos del viejo mundo, monos del nuevo mundo, y los seres humanos, por lo tanto, la elección de la utilización de este sistema modelo de los investigadores. Los investigadores tomaron una muestra de más de 20 meses) (ratas de edad avanzada, y los separaron en 4 grupos de tratamiento: control (agua del grifo); piracetam (200 mg / kg por día); colina (200 mg / kg por día); combinación piracetam / colina (100 mg / kg de cada una por día). Los tratamientos se administraron fluidos crónicamente durante 1 semana a través del agua potable, donde el control era agua del grifo. La tarea de evitación pasiva bien establecida consiste en un aparato de ensayo de dos cámaras, con las dos cámaras separadas por una puerta de guillotina inicialmente cerrado (figura siguiente); una cámara está encendida, y el otro no lo es. El sujeto de prueba se introduce en la cámara de la luz, y se dejó explorar durante 3 segundos para la orientación. Se abre la puerta de guillotina. Después de la rata entra en la cámara apagado, la puerta está cerrada, y una descarga eléctrica se suministra a las redes de suelo de la cámara oscura durante 3 segundos. La rata se retira del aparato y se devuelve a su jaula durante 24 horas. (Extracto de la figura 12.8 en [11]) 24 horas más tarde, la rata se devuelve al aparato de prueba. Al medir el período de indecisión ( 'latencia de retención ") antes de la entrada de la rata en la cámara oscura después de que se abrió la puerta de guillotina, los investigadores fueron capaces de cuantificar indirectamente la eficacia de los tratamientos piracetam, colina, y piracetam + colina sobre la memoria. El grupo de piracetam + colina combo resultados mucho eclipsa a los resultados del otro grupo, donde una latencia de retención más largo se interpreta como la retención de la mejora del aprendizaje. (Figura 1 y sus leyendas, de [1]) En el mismo documento, pero una extensión del estudio inicial, los autores exploraron latencia de retención de los cinco grupos de tratamiento en una nueva población de muestra de ensayo: agudos, inyecciones únicas de 100 mg / kg de cada colina y piracetam antes del entrenamiento y las pruebas; un régimen de dosificación de 1 semana de 100 mg / kg de cada colina y piracetam, así como una inyección de control de solución salina antes de la formación y las pruebas; un régimen de dosificación de 1 semana de 100 mg / kg de cada colina y piracetam, así como, las inyecciones agudas únicas de 100 mg / kg de cada colina y piracetam antes del entrenamiento y de prueba; un régimen de dosificación de 1 semana de 200 mg / kg de colina, así como, las inyecciones agudas únicas de 200 mg / kg de colina antes de la formación y las pruebas; un régimen de dosificación de 1 semana de 200 mg / kg de piracetam, así como, las inyecciones agudas únicas de 200 mg / kg de piracetam antes del entrenamiento y prueba. Grupos 4 y 5 se crearon para ver si la duplicación de la dosis de cualquiera de los compuestos podría efectuar la retención de latencia aumentos comparables al tratamiento inicial combinado colina + piracetam. Los resultados de los 5 grupos anteriores se añaden a los datos extraídos de los 4 grupos iniciales, y compilados en la siguiente figura. El nuevo, interesante para llevar de este estudio es que la extensión de los tratamientos crónicos (de colina + piracetam) producen tiempos de latencia más largos que la retención aguda (por una sola vez, antes de la formación y las pruebas de inyección) tratamientos. (Figura 2 y sus leyendas, de [1] Nota, por el papel, -. 1 sólo se sujeta colina tratados sobrevivieron, por lo que los datos específica es estadísticamente inutilizable) En sinergia de piracetam (o falta de ella) con lecitina en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer [4] Resumir el 1985 estudio Growdon re: la falta de mejoras significativas al piracetam se acopló con lecitina en el tratamiento de la EA (necesita notas para volver a leer y papel y re - confirmar) Sobre la eficacia de piracetam cuando se administra después de aprender [8] Resumir el estudio sobre la administración de medicamentos después de la actividad de aprendizaje ( "¿Cuánto tiempo toma consolidación de la memoria?") - Si no recuerdo mal, el piracetam (y varios otros) estaban siendo eficaz hasta a 8 horas después de la actividad de aprendizaje (necesidad de volver a leer las notas y papel para volver a confirmar) referencias: Piracetam Opiniones de los usuarios Bienvenido a RXBrandMeds. com Gracias a la tecnología del Internet ahora puede tener acceso a Ciclofalina asequible sin dejar la comodidad de su hogar. 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Información importante Dosificación piracetam (Nootropil) Piracetam toma por vía oral tiene una biodisponibilidad de plasma casi el 100%, es decir, prácticamente todos los que lo convierte en el torrente sanguíneo sin cambios. Se absorbe rápidamente por el cuerpo, y alcanza la concentración plasmática máxima a los 30 minutos cuando se toma en ayunas por los sujetos. Las dosis de prescripción para los trastornos cognitivos y el vértigo son típicamente alrededor de 2.4 a 4.8 g al día, por vía oral (Por vía oral, "por la boca"). tratamientos mioclono cortical son alrededor de 7,2 a 24,0 g al día, por vía oral [13] Para un 2 g por vía oral la dosis para los seres humanos, el SNC vida media es de 7,7 horas y la vida media plasmática es de 5 horas. Sin volver a la administración, piracetam abandona el cuerpo en su totalidad en 30 horas. [2] En un estudio que examinó la eficacia en relación con la dosis-, los investigadores sujetos administrados afectados por el deterioro de la memoria asociado a la edad (DMAE) con 3 diferentes niveles de dosificación: placebo, 2,4 g / día y 4,8 g / día (de 55 años de edad; de lavado con placebo salida privado periodo de 10 días; 3 grupos paralelos de 45 participantes completaron). Los investigadores encontraron que 1) el tratamiento fue más eficaz en aquellos con el peor rendimiento de referencia, y 2) de los tres niveles de dosificación, 4,8 g / día fue el más efectivo. [5] los artículos pertinentes Antecedentes piracetam Mientras que el compuesto ha existido desde mediados de la década de 1960 como un tratamiento para la enfermedad de movimiento, de 1971 descubrimiento de efectos neuroprotectores de piracetam en modelos de ratón kickstarted efectivamente el movimiento nootropic. Piracetam cae en una clase de nootrópicos parecida estructurados, racetams. Todos pueden pasar a través de la barrera sangre-cerebro a un cierto grado. Mientras que los miembros de esta clase son estructuralmente similares, las pequeñas diferencias son suficientes para producir una gama de diferentes propiedades químicas. [3] Modo de acción de piracetam Aunque el piracetam (Nootropil) ha ocupado el conocimiento del mercado más largo de nootrópicos, su modo de acción aún no está claro. Unos hipótesis: restauración de la fluidez de la membrana de las células neuronales comprometidos - mayor fluidez de la membrana permite en última instancia moléculas de señalización de atravesar más fácilmente la membrana bicapa lipídica, que es un paso integral en la señalización celular (más relevantes para nuestros intereses, la neurotransmisión) [9] [13]; piracetam, en concierto con los iones de calcio (un ion importante para la señalización celular), aparece para efectuar cambios físicos en las membranas. [10] (Figura 1 a partir de [6]) sensible a esteroides síntesis de proteínas-modulación, donde la síntesis de proteínas es una parte de la memoria de almacenamiento de / consolidación; adrenolectomized ratas no demostraron los efectos que mejoran la memoria cuando se administra varios racetams a diferentes niveles de dosis, pero todavía podían aprender; los esteroides pueden desempeñar un papel en el transporte de los nootrópicos través de la membrana. Además, cuando la actividad del receptor de esteroides (función suprarrenal) es suprimida por las drogas, las diferentes racetams tampoco lo hacen el "trabajo". Los efectos amnésicos parecen ser dependientes de la médula suprarrenal. 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[13] El fármaco tiene aplicaciones en el tratamiento de trastornos cognitivos, vértigo, mioclono cortical (involuntario, movimientos musculares espontáneos), dislexia, y anemia de células falciformes. [13] La magnitud de la mejora cognitiva de piracetam varía dependiendo de la persona. Los estudios han demostrado más notables efectos / mejoras en la edad en comparación con los animales jóvenes. [5] piracetam Toxicidad En cuanto a la toxicidad, en ensayos preclínicos, no se observaron efectos tóxicos irreversibles en ratones, ratas o perros en dosis orales únicas de hasta 4,5 g / lb. ensayos clínicos humanos controlados han demostrado alta tolerabilidad de dosis, con una dosis típica no, efecto secundario en el rango de 2.4 a 4.8 g / día p. o. con "efectos secundarios" que se interpretan como una tasa de abandono comparable con el grupo de control / placebo. Dosis de hasta 8,0 g / día administrados a sujetos que sufren de la enfermedad de Alzheimer también produjo tasas de abandono comparables con el grupo placebo. [6] Mientras que los estudios de reproducción han demostrado ningún riesgo para los fetos en estudios con animales, no hay ensayos comparables se han realizado para las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. [13] Hasta hace poco, las aplicaciones recreativas del piracetam cayeron en la categoría de suplementos nutricionales; por lo tanto, no solía ser bastante laxa regulación de la FDA. Después de un examen más detallado, la FDA sirvió cartas de advertencia a los fabricantes y distribuidores de piracetam en los EE. UU. notificándoles de la exclusión de piracetam de la definición suplemento dietético. No debe confundirse con la toxicidad, pero ha habido algunos informes de reacciones adversas psiquiátricas a piracetam. 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Los tratamientos se administraron fluidos crónicamente durante 1 semana a través del agua potable, donde el control era agua del grifo. La tarea de evitación pasiva bien establecida consiste en un aparato de ensayo de dos cámaras, con las dos cámaras separadas por una puerta de guillotina inicialmente cerrado (figura siguiente); una cámara está encendida, y el otro no lo es. El sujeto de prueba se introduce en la cámara de la luz, y se dejó explorar durante 3 segundos para la orientación. Se abre la puerta de guillotina. Después de la rata entra en la cámara apagado, la puerta está cerrada, y una descarga eléctrica se suministra a las redes de suelo de la cámara oscura durante 3 segundos. La rata se retira del aparato y se devuelve a su jaula durante 24 horas. (Extracto de la figura 12.8 en [11]) 24 horas más tarde, la rata se devuelve al aparato de prueba. 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